고가 소모품 사용 승인부터 환자 연결까지 추적하기

핵심만 먼저

• 고가 기준은 법정 숫자가 아니라 한의원의 비용·위험·추적 필요성으로 승인합니다.
• 의료적 필요성과 사용 지시는 담당 한의사가 판단합니다.
• 환자 내부 ID·제품·로트·수량·개봉·미사용·폐기·반품을 한 건으로 연결합니다.
• 별도 청구 가능 여부는 현행 심평원 고시와 실제 코드로 확인합니다.

사용 추적표

이 표에는 환자 이름·주민등록번호를 복사하지 않고 승인된 진료기록의 내부 ID만 연결합니다.

사용 전후 절차

1. 대상 품목과 승인선을 정합니다

단가뿐 아니라 희소성, 회수·로트 추적, 환자 비용, 청구, 파손 영향을 봅니다. 모든 품목에 같은 금액 기준을 법정 기준처럼 적용하지 않습니다. 품목별 정식 코드·규격·포장단위와 승인자를 정합니다.

2. 사용 지시와 제품을 대조합니다

담당 한의사가 환자·업무·수량을 승인합니다. 직원은 의료기기 통합정보 포털과 제조사 포장에서 제품·모델·로트·유효기간을 확인합니다. 지시와 규격이 다르거나 포장이 손상되면 개봉하지 않습니다.

3. 개봉·사용·미사용을 나눕니다

개봉 시각과 수량, 실제 사용 수량, 미사용·파손·오염·반품 가능 수량을 적습니다. 사용하지 않은 개봉품을 정상 재고로 돌리지 않습니다. 의료폐기물 여부와 제조사·폐기 절차를 확인합니다.

4. 재고·진료기록·청구를 연결합니다

재고 차감 수량이 사용표와 맞는지 보고 진료기록에는 의료인이 필요한 임상 기록을 남깁니다. 청구 담당자는 심평원 치료재료 안내와 최신 고시에서 코드·적용을 확인합니다. 고가라고 자동 별도 청구하지 않습니다.

5. 취소·파손·불일치를 닫습니다

시술 취소, 제품 파손, 수량 차이, 잘못된 환자 연결을 별도 상태로 둡니다. 원본 기록을 덮어쓰지 않고 정정·반품·폐기·재고 조정 승인과 완료 증거를 남깁니다.

완료했는지 확인

• 대상 품목·규격·고가 내부 기준을 승인했습니다.
• 환자 내부 ID와 의료인 사용 지시가 연결됩니다.
• 제품·로트·수량·개봉·사용을 기록했습니다.
• 미사용·파손·폐기·반품을 분리했습니다.
• 재고·진료기록·청구 적용을 대조했습니다.
• 문제가 있으면 불일치 건을 일반 사용으로 닫지 않았습니다.