품절 전에 승인된 대체품 목록 만들기

내 상황부터 고르기

• 일반 비품은 기능·규격·안전 차이를 비교해 운영 책임자가 승인합니다.
• 의약품·의료기기·감염관리 물품은 공식 품목·모델·표시와 의료·제품 책임자를 확인합니다.
• 진료·사용법·청구·환자 비용에 영향이 있으면 직원이 자동 대체하지 않습니다.
• 회수·사용중지·미확인 제품은 대체 후보가 아니라 격리 대상입니다.

대체품 비교표

공식 등록이 있다는 사실만으로 두 제품의 동등성이나 임상적 대체 가능성이 확정되지는 않습니다.

대체품을 승인하는 순서

1. 원품의 목적과 필수 조건을 적습니다

왜 쓰는지, 어떤 업무·기기·환자 흐름에 연결되는지, 반드시 같은 규격·재질·포장·멸균·저장·호환 조건이 무엇인지 의료인·담당자가 정합니다. 가격과 납기만 적지 않습니다.

2. 후보의 공식 정보를 확인합니다

의약품안전나라 또는 의료기기 통합정보 포털에서 제품·업체·품목·모델을 확인하고 제조사 설명서·포장 표시를 붙입니다. 검색되지 않거나 견적과 모델이 다르면 보류합니다.

3. 차이와 영향별 승인자를 정합니다

규격·재질·사용방법·보관·폐기·기기 호환·감염관리·청구 코드·환자 안내 차이를 적습니다. 의료적 영향은 담당 한의사, 감염·보관은 지정 책임자, 청구는 청구 담당자가 확인합니다. 직원이 “비슷함”으로 승인하지 않습니다.

4. 제한된 표본으로 준비를 확인합니다

실제 환자에게 바로 쓰지 않고 실물 포장·보관 위치·기기 호환·직원 사용법·재고 코드를 비식별 환경에서 확인합니다. 제조사 공식 사용법을 벗어난 시험은 하지 않습니다. 문제가 보이면 입고 확대와 사용을 중단합니다.

5. 승인·교육·원품 복귀를 기록합니다

사용 가능한 업무·수량·기간·금지 조건, 승인자, 교육 완료를 적습니다. 원품 재입고 때 남은 대체품을 섞지 않고 먼저 사용할지 반품할지 별도 승인합니다. 승인 만료 뒤 자동 연장하지 않습니다.

완료했는지 확인

• 원품의 목적·필수 규격을 정했습니다.
• 후보의 공식 제품·제조사 원본을 확인했습니다.
• 진료·감염·기술·청구 영향을 분리했습니다.
• 승인 범위·기간·중단선이 있습니다.
• 직원 교육·재고 코드·보관 위치를 바꿨습니다.
• 문제가 있으면 회수·미확인 제품을 대체품으로 쓰지 않았습니다.