--- id: clinicos-topic:clinic-service-page-source-sheet canonical_url: https://clinic-os.moden.marketing/topics/clinic-service-page-source-sheet document_type: procedure audience: 한의원 개원·운영 원장 task_intent: 환자가 보는 진료 항목 문장을 주장 단위로 나누고 정확한 공식 원본·적용 범위·검수 책임·갱신 증거를 연결한다. clinic_type: korean-medicine-clinic scope_class: korean-medicine-clinic-service-page-evidence-register reviewed_at: 2026-08-22 review_by: 2027-02-22 content_status: published search_aliases: 한의원 진료 페이지 근거표, 진료항목 콘텐츠 출처 관리, 의료 콘텐츠 팩트체크 표, 의료광고 근거 문서, 시술 안내 출처 기록, 한의원 홈페이지 의료 검수 --- # 진료 항목 페이지, 문장보다 먼저 근거표를 만드세요 > 환자에게 보여 줄 문장 한 개를 근거표 한 행으로 만들고, 정확한 제품·행위·가격·시행일과 공식 원본 위치를 붙입니다. 의료광고·설명동의·비급여 확인은 분리하고, 원장 검수와 채널 역추적 시험까지 끝난 승인 행만 페이지에 반영합니다. 홈페이지 진료 항목을 고칠 때 문장부터 쓰면 제품 정보, 급여 기준, 가격과 환자 안내가 섞여 누가 무엇을 확인했는지 놓치기 쉽습니다. 먼저 환자가 읽을 주장 한 개를 근거표 한 행으로 만들고, 공식 원본과 적용 범위, 의료 검수자, 보류 이유를 붙입니다. 이 가이드를 따라 하면 발행 가능한 문장과 아직 확인이 필요한 문장을 구분하고, 최종 페이지에서 원본까지 다시 찾아갈 수 있습니다. ## 핵심만 먼저 - 한 문장에 근거를 여러 개 붙이지 말고, 환자에게 보여 줄 주장 한 개를 근거표 한 행으로 만듭니다. - 제품·행위·가격은 이름이 비슷하다는 이유로 옮기지 않고 품목번호, 행위코드, 시행일과 원내 원본을 함께 확인합니다. - 의료광고 검토, 환자별 설명·동의, 비급여 고지는 서로 다른 확인 칸으로 둡니다. - 출처가 없거나 적용 범위를 확정하지 못한 문장은 쓰지 말고 **보류** 상태로 남깁니다. ## 먼저 만들 파일 구글 스프레드시트나 엑셀에서 `진료항목_근거표`를 만듭니다. 한 행은 환자가 읽을 문장 하나입니다. “어떤 사람에게 무엇을 어떻게 하며 어떤 결과를 기대할 수 있습니다”처럼 여러 사실이 섞인 문장은 대상, 방법, 기대 범위로 나눕니다. | 필드 | 무엇을 적나 | 정상이라면 | |---|---|---| | 페이지·주장 ID | 예: ACU-01, ACU-02 | 페이지 문단과 같은 ID를 씁니다 | | 환자 질문 | 준비, 과정, 주의, 비용처럼 질문 그대로 적습니다 | 개인정보 없는 일반 질문입니다 | | 환자용 문장 | 실제 페이지에 넣을 한 문장입니다 | 한 가지 사실만 담습니다 | | 주장 유형 | 의료, 제품, 급여, 가격, 운영 중 하나입니다 | 유형별 원본이 구분됩니다 | | 대상·제외·조건 | 누구에게 언제 해당하는지 적습니다 | 범위가 비어 있지 않습니다 | | 공식 원본 | 제목, URL, 고시·품목·행위번호를 적습니다 | 주소를 열어 원문을 다시 찾을 수 있습니다 | | 근거 위치·시행일 | 조문, 항목명, 첨부 쪽, 시행일을 적습니다 | 최신 적용일을 확인했습니다 | | 내부 원본 | 현재 가격표, 예약표, 승인된 진료 절차의 위치입니다 | 담당자가 원본을 바로 열 수 있습니다 | | 검수·상태 | 의료 검수자, 광고 확인, 승인·보류를 적습니다 | 이름·날짜·보류 이유가 남습니다 | | 갱신·증거 | 다음 확인일, 변경 신호, 화면·승인 링크입니다 | 다시 확인할 사람이 정해졌습니다 | 환자 문의를 수집할 때에는 이름, 전화번호, 진료내용을 복사하지 않습니다. “치료 뒤 바로 운동해도 되나요?”처럼 식별되지 않는 질문으로 바꿉니다. 원장은 의료적 답변을 검수하고, 실장은 가격·예약·채널 정보를 확인합니다. 작은 한의원에서 두 역할을 한 사람이 겸해도 검수일과 승인일은 따로 남깁니다. ## 근거표 작성 순서 ### 1. 페이지 한 개와 환자 질문을 고릅니다 처음부터 모든 진료 항목을 다루지 않습니다. 실제로 수정할 페이지 한 개를 골라 현재 문단, 자주 묻는 질문, 가격 카드, 예약 버튼 문구를 붙여 넣습니다. 각 문장을 대상, 준비, 과정, 주의, 비용, 사후 대응 중 하나로 표시합니다. 어디서 시작할지 막히면 최근 한 달 동안 데스크가 반복해서 받은 질문 10개를 개인정보 없이 적습니다. 정상이라면 페이지에 필요한 질문과 현재 페이지 문장이 한 목록에 보입니다. 어떤 진료항목인지 확정되지 않으면 여기서 멈추고 페이지를 쓰지 않습니다. ### 2. 문장을 한 가지 주장으로 나눕니다 “통증이 적고 바로 일상생활이 가능하며 보험이 적용됩니다”는 세 행으로 나눕니다. 통증, 회복, 보험 적용은 필요한 근거와 적용 조건이 다릅니다. 숫자, 최상급, 비교, 결과 보장처럼 오해 가능성이 큰 표현은 별도 표시합니다. 정상이라면 각 행을 참조하는 페이지 문장 ID가 하나뿐입니다. 한 행에 서로 다른 결론이 두 개 남으면 다시 나눕니다. “대부분”, “안전”, “효과적”처럼 범위를 적을 수 없는 표현은 원장 검수 전까지 보류합니다. ### 3. 법령·고시·제품·내부 원본을 찾습니다 주장 유형에 따라 다음 공식 화면을 엽니다. - 공개 페이지의 표현은 [의료법 제56조](https://law.go.kr/LSW/lsLinkCommonInfo.do?chrClsCd=010202&lsJoLnkSeq=1032849787)를 클릭해 금지 내용과 비교합니다. 사전심의가 필요한지 검토할 때에는 [의료법 제57조](https://www.law.go.kr/LSW/lsLinkCommonInfo.do?lsJoLnkSeq=1032064243)를 클릭합니다. 모든 안내 페이지가 자동으로 사전심의 대상인 것은 아니므로 실제 내용과 매체를 기록합니다. - 의약품 문장은 [의약품안전나라 제품검색](https://nedrug.mfds.go.kr/searchDrug)을 클릭합니다. 제품명·업체·품목코드로 검색하고 현재 상태, 효능효과, 용법용량, 사용상 주의사항의 정확한 항목을 기록합니다. - 의료기기 문장은 [식약처 의료기기 제품정보 검색 안내](https://emedi.mfds.go.kr/msismext/emd/ifm/entpPrdtInfoView.do)를 클릭합니다. 현재 화면이 의료기기안심책방으로 이동하면 그 통합검색에서 허가번호·모델·상태·사용목적·사용방법·주의사항을 확인합니다. - 신의료기술 표현은 [보건복지부 2026년 최신 평가결과 고시](https://www.mohw.go.kr/board.es?act=view&bid=0026&list_no=1491560&mid=a10409020000)를 클릭하고 첨부 **전문**에서 정확한 기술명을 찾습니다. - 급여 문장은 [보건복지부 요양급여 세부기준 고시](https://www.mohw.go.kr/board.es?act=view&bid=0026&list_no=1491483&mid=a10409020000)와 [심평원 관련 조회](https://www.hira.or.kr/rb/npay/rbtasm/list.do?pgmi=)를 클릭해 행위명·코드·시행일을 대조합니다. 가격은 [의료법 제45조](https://law.go.kr/LSW/lsLinkCommonInfo.do?chrClsCd=010202&lsJoLnkSeq=1032322871)와 한의원의 현재 비급여 가격 원본을 따로 확인합니다. 검색 결과 제목이나 AI 요약을 출처 칸에 넣지 않습니다. 공식 원문 주소와 원문 안의 위치까지 적어야 정상입니다. 정확한 제품·행위가 검색되지 않거나 최신 상태를 확정하지 못하면 상태를 **보류-원본 불일치**로 바꾸고 원장 또는 해당 기관에 확인합니다. ### 4. 법적 확인과 내부 권장 통제를 분리합니다 의료법 제24조의2는 법이 정한 수술·수혈·전신마취의 설명과 동의 구조입니다. 모든 시술·검사 페이지에 같은 조문이 적용된다고 쓰지 않습니다. 일반 안내 페이지는 환자별 진료 판단이나 적용되는 설명·동의 절차를 대신하지 않습니다. 반면 주장 ID, 근거 등급, 검수자, 갱신일을 한 표에서 관리하는 방식은 한의원 내부 권장 통제입니다. 법에서 요구하는 고정 서식이라고 설명하지 않습니다. 공식 의무 칸에는 적용 조문과 조건을, 내부 통제 칸에는 원장이 정한 승인자와 증거를 적습니다. ### 5. 원장이 환자 문장으로 번역해 검수합니다 실장이 근거를 찾았더라도 의료적 의미를 넓혀 쓰지 않습니다. 원장은 원문의 대상, 제외, 조건, 시행일을 본 뒤 환자가 이해할 문장으로 바꾸고 검수자 이름과 날짜를 적습니다. 식약처 제품의 허가된 사용목적이 확인돼도 한의원 시술 전체의 결과로 확대하지 않습니다. 다음처럼 검수합니다. | 초안 상태 | 예시 | 처리 | |---|---|---| | 승인 가능 | 특정 준비사항을 공식 원본 범위 그대로 설명 | 원장 검수 뒤 승인 | | 범위 부족 | “누구에게나 효과적입니다” | 대상·조건 근거를 찾거나 삭제 | | 제품 불명 | 실제 사용하는 제품번호가 없음 | 제품 확인 전 보류 | | 가격 불일치 | 홈페이지와 현재 원내 가격표가 다름 | 공개하지 않고 가격 원본부터 정정 | | 광고 판단 필요 | 비교·후기·효과 보장처럼 보이는 표현 | 내용·매체별 검토가 끝날 때까지 보류 | ### 6. 페이지에 ID를 연결하고 시험합니다 승인된 행만 페이지에 반영합니다. 초안 문서의 각 문단 끝에는 공개되지 않는 편집 메모로 주장 ID를 연결합니다. FAQ, 표, 카드, 버튼 주변 문구도 빠뜨리지 않습니다. 발행 전 다른 직원이 페이지 문장 다섯 개를 임의로 골라 근거표에서 원본까지 찾아보게 합니다. 정상이라면 3분 안에 공식 원문, 적용 범위, 시행일, 검수자를 확인할 수 있습니다. 찾지 못한 문장은 발행 대상에서 제외합니다. ## 복사해 쓰는 첫 행 예시 아래는 수치나 결과를 만들지 않는 비식별 예시입니다. | 주장 ID | 환자 질문 | 환자용 문장 | 유형 | 공식 원본 | 상태 | 보류 이유·다음 행동 | |---|---|---|---|---|---|---| | SAMPLE-01 | 사용 제품의 주의사항은 무엇인가요? | 실제 제품의 공식 주의사항을 확인한 뒤 안내합니다 | 제품 | 의약품안전나라 또는 의료기기안심책방 | 보류 | 실제 제품명·품목번호를 원장에게 확인한 뒤 상세 항목과 대조 | 예시 행은 그대로 발행하는 문장이 아닙니다. 실제 제품과 항목을 확인하고 원장이 환자용 문장을 승인해야 합니다. ## 완료했는지 5분 확인 - [ ] 페이지의 모든 문장·FAQ·표·가격 문구에 주장 ID가 있습니다. - [ ] 각 주장에 공식 원본 URL, 원문 위치, 정확한 품목·행위·고시번호와 시행일이 있습니다. - [ ] 의료 검수와 광고·심의 검토, 설명·동의, 비급여 고지를 서로 다른 칸으로 확인했습니다. - [ ] 실제 제품, 행위, 가격, 예약정보를 원내 최신 원본과 대조했습니다. - [ ] 보류 행은 페이지에 들어가지 않았고 보류 이유와 담당자·다음 행동이 있습니다. - [ ] 무작위 다섯 문장을 원본까지 역추적한 화면과 원장 승인 기록을 보관했습니다. 정상 완료 상태는 페이지에 근거 없는 문장이 없고, 승인된 행만 발행본과 연결되며, 다음 확인일과 담당자가 정해진 상태입니다. 하나라도 빠지면 발행을 보류하고 빠진 원본이나 검수를 채웁니다. ## 자주 묻는 질문 ### 공식 출처가 여러 개면 모두 한 셀에 넣어도 되나요? 서로 다른 사실을 뒷받침한다면 행을 나눕니다. 같은 주장에 보조 원본이 필요하면 원본별 URL·위치·적용일을 구분해 적고, 어느 원본이 어떤 부분을 뒷받침하는지 표시합니다. ### 의료광고 심의를 받으면 의료 검수는 생략해도 되나요? 생략하지 않습니다. 광고 심의 적용 여부와 의료적 사실 검수는 목적이 다릅니다. 실제 페이지 내용과 매체, 의료적 정확성을 각각 확인합니다. ### 식약처 제품정보에 있는 표현을 그대로 써도 되나요? 실제 사용하는 정확한 제품과 허가 상태를 먼저 대조합니다. 제품의 허가된 효능효과나 사용목적을 한의원 시술 전체의 효과 또는 환자별 결과로 넓히지 않고 원장이 환자용 문장을 검수합니다. ### 근거를 찾지 못했지만 환자가 자주 묻는 내용은 어떻게 하나요? 근거표에는 질문을 남기되 상태를 보류로 둡니다. 원장 판단과 정확한 공식·내부 원본이 확인되기 전에는 페이지에 발행하지 않습니다. ## 자료 출처와 확인 기록 1. [국가법령정보센터 · 의료법 제56조 의료광고의 금지 등](https://law.go.kr/LSW/lsLinkCommonInfo.do?chrClsCd=010202&lsJoLnkSeq=1032849787) — 의료광고 범위와 금지 표현의 현행 법적 근거 - 적용 한계: 구체적 페이지의 의료광고 해당 여부를 자동 확정하지 않음 - 확인일: 2026-08-22 2. [국가법령정보센터 · 의료법 제57조 의료광고의 심의](https://www.law.go.kr/LSW/lsLinkCommonInfo.do?lsJoLnkSeq=1032064243) — 일정 매체 의료광고의 사전심의 구조 - 적용 한계: 실제 내용과 매체별 적용 여부 재확인 필요 - 확인일: 2026-08-22 3. [국가법령정보센터 · 의료법 제24조의2 의료행위에 관한 설명](https://www.law.go.kr/lsLinkCommonInfo.do?chrClsCd=010202&lsJoLnkSeq=1026149929) — 법이 정한 수술·수혈·전신마취의 설명·동의 구조 - 적용 한계: 모든 시술·검사에 일률 적용하지 않음 - 확인일: 2026-08-22 4. [국가법령정보센터 · 의료법 제45조 비급여 진료비용 등의 고지](https://law.go.kr/LSW/lsLinkCommonInfo.do?chrClsCd=010202&lsJoLnkSeq=1032322871) — 비급여 비용 고지와 게시 금액 관련 현행 근거 - 확인일: 2026-08-22 5. [보건복지부 · 신의료기술 평가결과 고시 제2026-170호](https://www.mohw.go.kr/board.es?act=view&bid=0026&list_no=1491560&mid=a10409020000) — 2026-08-10 발령 고시와 최신 전문 확인 경로 - 적용 한계: 정확한 기술명과 적용 범위는 첨부 전문에서 재확인 - 확인일: 2026-08-22 6. [보건복지부 · 요양급여 세부사항 고시 제2026-169호](https://www.mohw.go.kr/board.es?act=view&bid=0026&list_no=1491483&mid=a10409020000) — 2026-07-31 시행 요양급여 세부기준 개정과 첨부 고시 확인 경로 - 적용 한계: 해당 진료항목의 정확한 코드·세부기준은 최신 전문과 심평원 자료에서 재확인 - 확인일: 2026-08-22 7. [식품의약품안전처 의약품안전나라 · 의약품 제품정보 검색](https://nedrug.mfds.go.kr/searchDrug) — 제품명·업체·품목코드·상태·효능효과·용법용량·주의사항 조회 - 적용 한계: 정확한 사용 제품을 선택해 상세정보와 상태를 재확인 - 확인일: 2026-08-22 8. [식품의약품안전처 · 의료기기 제품정보 검색 안내](https://emedi.mfds.go.kr/msismext/emd/ifm/entpPrdtInfoView.do) — 허가·인증·신고 제품의 품목·모델·상태·사용목적·사용방법·주의사항 확인 경로 - 적용 한계: 화면 안내에 따라 의료기기안심책방의 현재 통합검색으로 이동할 수 있음 - 확인일: 2026-08-22 9. [건강보험심사평가원 · 요양급여·비급여 대상 여부 확인 관련 조회](https://www.hira.or.kr/rb/npay/rbtasm/list.do?pgmi=) — 행위명·코드와 적용일을 확인하는 공식 조회 경로 - 적용 한계: 명칭 유사성만으로 적용을 확정하지 않고 최신 고시·정확한 행위와 대조 - 확인일: 2026-08-22 ## 갱신 조건 - 의료법·시행령·시행규칙 또는 의료광고 기준 변경 - 보건복지부 신의료기술·요양급여 고시 변경 - 식약처 제품 허가·상태·주의사항·안전성 정보 변경 - 심평원 조회 기준과 비급여 정보 변경 - 한의원 진료 프로토콜·제품·가격·예약·연락처 변경